Из предыдущих разделов книги мы выяснили, как и чем вызывается вегетососудистая дистония и чем она зачастую заканчивается. Напомним вкратце суть заболевания и его причину: превышение нормы прооксидантов сверх 5% приводит к потере электронов эритроцитами, слипанию эритроцитов в комочки, и перекрытие кровотока в сосуде этими комочками. В результате имеем ухудшение обменных процессов в участке, обслуживаемом этим кровеносным сосудом, повышение количества токсинов и отходов жизнедеятельности (шлаков), естественное снижение уровня иммунной защиты и, как следствие, удобное место для образования колонии трихомонад. Гематологи уже признают, что кровь не является стерильной, но обнаруживать трихомонад в крови умеют лишь в некоторых лабораториях. Пора раскрыть методику обнаружения трихомонад наверняка. Она подана просто и доступно в книге Т. Я. Свищёвой «Иду по следу убийцы». Повторим её для тех, кто не читал книгу. Исследования следует проводить в комплексе, чтобы раз и навсегда поверить в правоту гениального открытия химика Тамары Яковлевны Свищёвой. После того, как шок от результатов эксперимента пройдёт, врачи-экспериментаторы имеют полное право требовать пересмотра взглядов своих коллег на проблемы онкологии. Результат эксперимента будет один: рак – не приговор, а лишь диагноз. Возникновение рака обусловлено трихомонадой и только трихомонадой. Итак, для чистоты и безапелляционности эксперимента нам потребуется:
— содержимое десневых карманов пациентов стоматполиклиник, особенно тех, у кого на языке имеется устойчивый белый налёт из грибков Кандида;
— кусочки тканей опухолей больных, прооперированных по поводу рака любого участка желудочно-кишечного тракта;
— кусочки тканей опухолей любой другой локализации от прооперированных больных;
— по «кубику» венозной крови от кардиобольных, туберкулёзных (палочка Коха борьбу с высоким иммунитетом не выдерживает), «печёночников» и считающих себя здоровыми врачей – участников эксперимента (для наглядности, чтобы было кого носом ткнуть).
Таким образом, мы будем иметь все три вида трихомонад. Для их обнаружения кровь пропускается через центрифугу для отделения жидкой составляющей, затем все образцы проб нумеруются и помещаются в раствор пепсина консистенции, соответствующей его содержанию в нормальном желудочном соке. Это нужно для того, чтобы растворить белки. Через сутки раствор можно заменить свежим и оставить еще на сутки. Так как пепсин растворяет белок, то в растворе не должно остаться ничего ЖИВОГО. Следующий этап – облучение дозой хоть 7000 грей, чтобы убить живую белковую клетку наверняка. После этого образцы помещаются в питательный раствор для трихомонад (куриный бульон или агар-агар) и ставятся в термошкаф на трое суток. Температура 37оС.
Через трое суток пробы извлекаются и все желающие невооружённым глазом видят колонии микроорганизмов. Под микроскопом хорошо будут видны трихомонады флагеллаты, активно продолжающие размножаться. Именно они! Первое, что осознают экспериментаторы – у трихомонады небелковая поверхность. Второе – трихомонада не погибает от облучения, сильно превышающего ту дозу, которой обычно облучают онкобольных. Третье – в крови здоровых людей трихомонады есть, причём в большом количестве. Для прояснения: если в одном кубическом сантиметре крови около 10000 трихомонад, то человека можно считать практически здоровым: с таким контингентом здоровый иммунитет справляется, не допуская роста числа паразитов. Мало того, повышая иммунитет, можно свести количество трихомонад в крови до неопределяемого. Но сам факт отсутствия трихомонад может быть критерием здоровья только тех людей, у которых вообще нет никаких проблем со здоровьем, и не было.
Но мы отвлеклись… Разве посмотреть в лабораторный микроскоп так сложно? В поле зрения микроскопа будут копошиться и жгутиконосцы, и амёбовидные трихомонады, будут делиться цепочкой цистоподобные. Все эти живые клетки будут на удивление идентичны клеткам рака шейки матки американки Хенриетты Лакс, завещавшей передать ткани своей опухоли во все клиники мира. Может, в музее вашей клиники они тоже есть. Хорошо они описаны в учебниках по паразитологии. Профессор М. М. Невядомский почти рассекретил трихомонад, но система, господствующая в медицине и поныне, растоптала его школу. Поэтому открыть для себя заново причины возникновения онкозаболеваний полезно не только онкологам: неуклонно снижая иммунитет, игнорируемая трихомонада готовит почву для любого заболевания, которое может проявиться при определённом уровне снижения иммунитета.
Возвращаясь к вегетососудистой дистонии, отметим, что больному после операции по поводу онкозаболеваний куриный бульон противопоказан. То, что он – питательный раствор для трихомонад, вы уже поняли. А при диагнозе «ВСД» происходит следующее: снижение интенсивности обменных процессов, усиление деятельности прооксидантов отвлекают иммунитет на «ремонтные работы», повышается энергорасход, а трихомонадам только это и нужно, чтобы никто не мешал их «трудам праведным», то есть – питаться и размножаться. Пользуясь «поблажкой» со стороны иммунитета, вездесущие трихомонады внедряются в эпителиальные ткани кровеносных сосудов. Амёбовидная форма трихомонады (плоскоклеточная, как её дифференцируют онкологи) пожирает эти ткани и замещает их своими телами. Если целенаправленного уничтожения трихомонад метронидазолами не проводится, то процесс ороговевания плоскоклеточного рака не происходит. В отраслевом журнале «Флеболимфология» (за № 12, 2000 г.) на страницах 2 – 5 опубликована статья «Этиология и патогенез хронической венозной недостаточности нижних конечностей и трофических язв» с иллюстрациями. Виновником заболевания признан лейкоцит. Естественно – «атипичный». А нарисована – амёбовидная трихомонада. Что это – дальтонизм, или всё-таки тупость медицины?
Уважаемые онкологи! Неороговевающие плоские клетки рака – это амёбовидные трихомонады, не переходящие в цистоподобную (похожую на клетку) ипостась, а так как вы только наблюдаете их, то и не воздействуете, ибо не имели представления, что перед вами. Как только вы начнёте действовать на поражённый такими клетками участок осмысленно, картина сразу же поменяется: трихомонады начнут выпускать клейкую массу (вроде фибронектина), потом эта масса начнёт застывать, и лейкоциты не смогут добраться до врагов человечества. Другими словами, как только иммунитет по каким-либо причинам (а их множество) начинает усиливаться и беспокоить трихомонад, эти паразиты просто «отгораживаются» от назойливых «Т-фагов» и продолжают до поры до времени творить свои паразитические дела уже внутри анклава. Пока поселившиеся в кровеносном сосуде трихомонады находятся в амебовидной форме, они активно поедают ткани эпителия, заглатывают красные кровяные тельца (такую трихомонаду, проглотившую до трёх эритроцитов, гематологи называют мегакариоцитом, приписывая ей несуществующие свойства), расплавляют своими токсинами лейкоциты и… всё время размножаются. Подрастающая колония трихомонад начинает понемногу отравлять сама себя собственными токсинами. Один из её отходов – «плохой» холестерин – слоями оседает на месте дислокации колонии. Просвет кровотока сужается, к тому же из-за воздействия избыточных свободных радикалов он уже и так был засорён… Активизируется процесс склеротирования сосудов. Покрытые изнутри «плёнкой», сосуды не могут сквозь стенки выполнять свои функции по поддержанию процессов обмена. Гомеостаз – целостное постоянство внутренней среды организма – нарушается. В результате мы имеем «варикозные» вены. Стенки сосудов, выеденные трихомонадами, паразитами же и замещаются. Сигналы тревоги, полученные мозгом с места «аварии», приводят в действие новые отряды наших иммунных защитников – лейкоцитов. Колонии трихомонад начинают «ороговевать» и обеспечивать то, что диагностируется как атеросклероз. Если бы они просто разбежались по кровотоку, то обеспечили бы только локальное кровоизлияние, а так стенки сосудов – сохранены, но стали хрупкими. Почему? Да потому, что вместо привычного эпителия они частично, местами, состоят из трихомонад. Как только кардиолог, терапевт, онколог это осознают, миллионы безнадёжных больных будут обречены на выздоровление: врач перестанет давать лишь банальные сосудорасширяющие препараты, а начнёт убирать причину болезни. Сегодня варикозные вены, особенно в состоянии «предтромбофлебита», медики убирают оперативным путём. Кто подсунул хирургам эту работу? Да его же пустоголовый коллега-гематолог (кардиолог, терапевт и т.д. и пр.). Есть ли альтернатива? Вот она: «плохой» холестерин можно легко растворить липидопротеинами очень высокой плотности: Омега-3 и Омега-6; антиоксидантами восстановить баланс свободных радикалов; метронидазолами вылущить «окопавшихся» в стенках трихомонад; а цитамином вазаламин восстановить генокод клеток, порушенных трихомонадами, после чего сосуды восстановятся. Только проводить все эти операции следует с величайшей осторожностью и ясным пониманием того, что происходит в сосуде.
И снова ОРВИ, ОРЗ, грипп, пневмония 
А вот так внезапно. Зорицвет. Маклейя и чистотел. Атерома. Дискинезия. Кора осины 
Профилактика варикоза 
Вегетососудистая дистония и ее производные{0}
Из предыдущих разделов книги мы выяснили, как и чем вызывается вегетососудистая дистония и чем она зачастую заканчивается. Напомним вкратце суть заболевания и его причину: превышение нормы прооксидантов сверх 5% приводит к потере электронов эритроцитами, слипанию эритроцитов в комочки, и перекрытие кровотока в сосуде этими комочками. В результате имеем ухудшение обменных процессов в участке, обслуживаемом этим кровеносным сосудом, повышение количества токсинов и отходов жизнедеятельности (шлаков), естественное снижение уровня иммунной защиты и, как следствие, удобное место для образования колонии трихомонад. Гематологи уже признают, что кровь не является стерильной, но обнаруживать трихомонад в крови умеют лишь в некоторых лабораториях. Пора раскрыть методику обнаружения трихомонад наверняка. Она подана просто и доступно в книге Т. Я. Свищёвой «Иду по следу убийцы». Повторим её для тех, кто не читал книгу. Исследования следует проводить в комплексе, чтобы раз и навсегда поверить в правоту гениального открытия химика Тамары Яковлевны Свищёвой. После того, как шок от результатов эксперимента пройдёт, врачи-экспериментаторы имеют полное право требовать пересмотра взглядов своих коллег на проблемы онкологии. Результат эксперимента будет один: рак – не приговор, а лишь диагноз. Возникновение рака обусловлено трихомонадой и только трихомонадой. Итак, для чистоты и безапелляционности эксперимента нам потребуется:
— содержимое десневых карманов пациентов стоматполиклиник, особенно тех, у кого на языке имеется устойчивый белый налёт из грибков Кандида;
— кусочки тканей опухолей больных, прооперированных по поводу рака любого участка желудочно-кишечного тракта;
— кусочки тканей опухолей любой другой локализации от прооперированных больных;
— по «кубику» венозной крови от кардиобольных, туберкулёзных (палочка Коха борьбу с высоким иммунитетом не выдерживает), «печёночников» и считающих себя здоровыми врачей – участников эксперимента (для наглядности, чтобы было кого носом ткнуть).
Таким образом, мы будем иметь все три вида трихомонад. Для их обнаружения кровь пропускается через центрифугу для отделения жидкой составляющей, затем все образцы проб нумеруются и помещаются в раствор пепсина консистенции, соответствующей его содержанию в нормальном желудочном соке. Это нужно для того, чтобы растворить белки. Через сутки раствор можно заменить свежим и оставить еще на сутки. Так как пепсин растворяет белок, то в растворе не должно остаться ничего ЖИВОГО. Следующий этап – облучение дозой хоть 7000 грей, чтобы убить живую белковую клетку наверняка. После этого образцы помещаются в питательный раствор для трихомонад (куриный бульон или агар-агар) и ставятся в термошкаф на трое суток. Температура 37оС.
Через трое суток пробы извлекаются и все желающие невооружённым глазом видят колонии микроорганизмов. Под микроскопом хорошо будут видны трихомонады флагеллаты, активно продолжающие размножаться. Именно они! Первое, что осознают экспериментаторы – у трихомонады небелковая поверхность. Второе – трихомонада не погибает от облучения, сильно превышающего ту дозу, которой обычно облучают онкобольных. Третье – в крови здоровых людей трихомонады есть, причём в большом количестве. Для прояснения: если в одном кубическом сантиметре крови около 10000 трихомонад, то человека можно считать практически здоровым: с таким контингентом здоровый иммунитет справляется, не допуская роста числа паразитов. Мало того, повышая иммунитет, можно свести количество трихомонад в крови до неопределяемого. Но сам факт отсутствия трихомонад может быть критерием здоровья только тех людей, у которых вообще нет никаких проблем со здоровьем, и не было.
Но мы отвлеклись… Разве посмотреть в лабораторный микроскоп так сложно? В поле зрения микроскопа будут копошиться и жгутиконосцы, и амёбовидные трихомонады, будут делиться цепочкой цистоподобные. Все эти живые клетки будут на удивление идентичны клеткам рака шейки матки американки Хенриетты Лакс, завещавшей передать ткани своей опухоли во все клиники мира. Может, в музее вашей клиники они тоже есть. Хорошо они описаны в учебниках по паразитологии. Профессор М. М. Невядомский почти рассекретил трихомонад, но система, господствующая в медицине и поныне, растоптала его школу. Поэтому открыть для себя заново причины возникновения онкозаболеваний полезно не только онкологам: неуклонно снижая иммунитет, игнорируемая трихомонада готовит почву для любого заболевания, которое может проявиться при определённом уровне снижения иммунитета.
Возвращаясь к вегетососудистой дистонии, отметим, что больному после операции по поводу онкозаболеваний куриный бульон противопоказан. То, что он – питательный раствор для трихомонад, вы уже поняли. А при диагнозе «ВСД» происходит следующее: снижение интенсивности обменных процессов, усиление деятельности прооксидантов отвлекают иммунитет на «ремонтные работы», повышается энергорасход, а трихомонадам только это и нужно, чтобы никто не мешал их «трудам праведным», то есть – питаться и размножаться. Пользуясь «поблажкой» со стороны иммунитета, вездесущие трихомонады внедряются в эпителиальные ткани кровеносных сосудов. Амёбовидная форма трихомонады (плоскоклеточная, как её дифференцируют онкологи) пожирает эти ткани и замещает их своими телами. Если целенаправленного уничтожения трихомонад метронидазолами не проводится, то процесс ороговевания плоскоклеточного рака не происходит. В отраслевом журнале «Флеболимфология» (за № 12, 2000 г.) на страницах 2 – 5 опубликована статья «Этиология и патогенез хронической венозной недостаточности нижних конечностей и трофических язв» с иллюстрациями. Виновником заболевания признан лейкоцит. Естественно – «атипичный». А нарисована – амёбовидная трихомонада. Что это – дальтонизм, или всё-таки тупость медицины?
Уважаемые онкологи! Неороговевающие плоские клетки рака – это амёбовидные трихомонады, не переходящие в цистоподобную (похожую на клетку) ипостась, а так как вы только наблюдаете их, то и не воздействуете, ибо не имели представления, что перед вами. Как только вы начнёте действовать на поражённый такими клетками участок осмысленно, картина сразу же поменяется: трихомонады начнут выпускать клейкую массу (вроде фибронектина), потом эта масса начнёт застывать, и лейкоциты не смогут добраться до врагов человечества. Другими словами, как только иммунитет по каким-либо причинам (а их множество) начинает усиливаться и беспокоить трихомонад, эти паразиты просто «отгораживаются» от назойливых «Т-фагов» и продолжают до поры до времени творить свои паразитические дела уже внутри анклава. Пока поселившиеся в кровеносном сосуде трихомонады находятся в амебовидной форме, они активно поедают ткани эпителия, заглатывают красные кровяные тельца (такую трихомонаду, проглотившую до трёх эритроцитов, гематологи называют мегакариоцитом, приписывая ей несуществующие свойства), расплавляют своими токсинами лейкоциты и… всё время размножаются. Подрастающая колония трихомонад начинает понемногу отравлять сама себя собственными токсинами. Один из её отходов – «плохой» холестерин – слоями оседает на месте дислокации колонии. Просвет кровотока сужается, к тому же из-за воздействия избыточных свободных радикалов он уже и так был засорён… Активизируется процесс склеротирования сосудов. Покрытые изнутри «плёнкой», сосуды не могут сквозь стенки выполнять свои функции по поддержанию процессов обмена. Гомеостаз – целостное постоянство внутренней среды организма – нарушается. В результате мы имеем «варикозные» вены. Стенки сосудов, выеденные трихомонадами, паразитами же и замещаются. Сигналы тревоги, полученные мозгом с места «аварии», приводят в действие новые отряды наших иммунных защитников – лейкоцитов. Колонии трихомонад начинают «ороговевать» и обеспечивать то, что диагностируется как атеросклероз. Если бы они просто разбежались по кровотоку, то обеспечили бы только локальное кровоизлияние, а так стенки сосудов – сохранены, но стали хрупкими. Почему? Да потому, что вместо привычного эпителия они частично, местами, состоят из трихомонад. Как только кардиолог, терапевт, онколог это осознают, миллионы безнадёжных больных будут обречены на выздоровление: врач перестанет давать лишь банальные сосудорасширяющие препараты, а начнёт убирать причину болезни. Сегодня варикозные вены, особенно в состоянии «предтромбофлебита», медики убирают оперативным путём. Кто подсунул хирургам эту работу? Да его же пустоголовый коллега-гематолог (кардиолог, терапевт и т.д. и пр.). Есть ли альтернатива? Вот она: «плохой» холестерин можно легко растворить липидопротеинами очень высокой плотности: Омега-3 и Омега-6; антиоксидантами восстановить баланс свободных радикалов; метронидазолами вылущить «окопавшихся» в стенках трихомонад; а цитамином вазаламин восстановить генокод клеток, порушенных трихомонадами, после чего сосуды восстановятся. Только проводить все эти операции следует с величайшей осторожностью и ясным пониманием того, что происходит в сосуде.
Категория: Куренков С.П. Метки: всд, Вегетососудистая дистония
Материал опубликован: 23.03.2016